一、岗位职责:
1.加入新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目认真人设计详细的研究计划并实验。
2.加入设计质量研究实验计划并认真实验 ；学习和实验GMP、药品注册规则和相关手艺要求。
3.完成产品研发所需的质量研究事情。凭证划定的要求实时、准确地填写种种实验原始纪录，包管纪录详细、完整，做好实验现场的清洁维护。
4.加入撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好手艺保密事情。
5.准时完成上级安排的其它使命。
二、任职资格：
1.药学、药物剖析等相关专业
2.能顺应加班，热爱研发事情，下手能力强。。
3.事情自动性强，听从治理，有较好的责恣意识和相赞成识。
